Novosti na področju radioterapije in radiobiologije 2022:

Od raziskav do klinike

Datum dogodka: 03.06.2022, Onkološki inštitut Ljubljana
Lokacija dogodka: Onkološki inštitut Ljubljana

Zbornik prispevkov

Zbornik prispevkov 2022

Program

Petek, 03. junij 2022

Prijava in uvod

Ura Program
8:00 – 8:30 Prijava udeležencev
8:30 – 8:40 Pozdravni nagovor
doc. dr. Tanja Marinko in prof. dr. Maja Čemažar
8:40 – 9:15 Artifical inteligence in radiation oncology
prof. József Lövey, MD, Semmelweis University, Budapest

Bazično aplikativne raziskave – 1.del

Moderator: prof. dr. Maja Čemažar
Ura Program
9:15 – 9:35 Učinki obsevanja dela tumorja na imunske populacije na tumorskem modelu mišjega karcinoma dojke 4T1
znan. sod. dr. Tanja Jesenko, Onkološki inštitut Ljubljana
9:35 – 9:55 Liposomi, funkcionalizirani s stefinom A, kot sistem za ciljanje katepsinov S in L
dr. Andreja Kozak, Institut Jožef Stefan
9:55 – 10:30 Odmor

Bazične in aplikativne raziskave – 2.del

Moderator: prof. dr. Gregor Serša
Ura Program
10:30 – 10:50 Imunska genska terapija in možnost kombiniranja z radioterapijo
prof. dr. Maja Čemažar, Onkološki inštitut Ljubljana
10:50 – 11:10 Odpornost glioblastoma na radioterapijo: vpliv rakavih matičnih celic in mikroolja tumorja
doc. dr. Barbara Breznik, Nacionalni inštitut za biologijo
11:10 – 11:30 Kombinacija obsevanja in žilno ciljane genske terapije za CD105 ter CD146
doc. dr. Monika Savarin, Onkološki inštitut Ljubljana
11:30 – 12:00 Odmor

Klinične raziskave – 1.del

Moderator: doc. dr. Tanja Marinko
Ura Program
12:00 – 12:20 miRNA kot označevalci odgovora na zdravljenje z obsevanjem pri raku dojk
doc. dr. Katja Goričar, Medicinska fakulteta Univerza v Ljubljani
12:20 – 12:40 Sedanjost in prihodnost tarčnega radionuklidnega zdravljenja
doc. dr. Luka Ležaič, Univerzitetni klinični center Ljubljana
12:40 – 13:00 Akutna toksičnost pri radioterapiji raka analnega kanala
izr. prof. dr. Irena Oblak, Onkološki inštitut Ljubljana
13:00 – 13:20 Limfedem in omejena gibljivost rame po zdravljenju raka dojk – preliminarni rezultati prospektivne raziskave o celostni rehabilitaciji
asist. Romi Cencelj-Arnež, Onkološki inštitut Ljubljana
13:20 – 13:40 Odmor

Klinične raziskave – 2.del

Moderator: doc. dr. Katja Goričar
Ura Program
13:40 – 14:00 Imunoterapija in obsevanje pri trojno negativnem raku dojk
doc. dr. Tanja Marinko, Onkološki inštitut Ljubljana
14:00 – 14:20 Vpliv indeksa puste telesne mase na preživetje bolnikov z rakom glave in vratu, obravnavanih v Enoti klinične prehrane Onkološkega inštituta med letoma 2014 in 2018
Nina Lapornik, Onkološki inštitut Ljubljana
14:20 – 14:40 Uporabnost FET PET/CT biomarkerjev pri diagnostiki ponovitve možganskih glialnih tumorjev z različnim statusom IDH mutacij
asist. dr. Marija Skoblar Vidmar, Onkološki inštitut Ljubljana
14:40 – 15:00 Analiza ponovnih priprav pri raku glave in vratu na obsevalnem aparatu Halcyon 3.0 (Varian)
Martina Majger, Onkološki inštitut Ljubljana
15:00 – 15:10 Zaključek srečanja

Posterji

rotitumorskaučinkovitost genskega elektroprenosa plazmidne DNA z zapisom za rekombinatnoprotitelo proti CTLA-4 v kombinaciji z obsevanjem

Protitumorskaučinkovitost genskega elektroprenosa plazmidne DNA z zapisom za rekombinatnoprotitelo proti CTLA-4 v kombinaciji z obsevanjem

RAZVOJ AVTOLOGNE TUMORSKE VAKCINE PRIPRAVLJENE Z OBSEVANJEM

RAZVOJ AVTOLOGNE TUMORSKE VAKCINE PRIPRAVLJENE Z OBSEVANJEM

Aktivacija cGAS-STING signalne poti po obsevanju ksenograftov karcinomov žrela

Aktivacija cGAS-STING signalne poti po obsevanju ksenograftov karcinomov žrela

Organoidi glioblastoma kot model za preučevanje odpornosti na terapijo

Organoidi glioblastoma kot model za preučevanje odpornosti na terapijo

Vzpostavitev in ovrednotenje radioobčutljivosti HPV-pozitivnega mišjega modela ploščatoceličnega karcinoma ustnega predela

Vzpostavitev in ovrednotenje radioobčutljivosti HPV-pozitivnega mišjega modela ploščatoceličnega karcinoma ustnega predela

Izločanje dejavnika imunogene celične smrti HMGB1 iz celičnih linij se povečuje z dozo obsevanja

Izločanje dejavnika imunogene celične smrti HMGB1 iz celičnih linij se povečuje z dozo obsevanja